細胞培養(yǎng)瓶濾膜蓋設(shè)計便于內(nèi)外氣體交換，有效防止污染，人體工學設(shè)計，方便取用；短而寬的瓶頸，方便移液管和細胞鏟的出入。

　　培養(yǎng)基或細胞懸液傾倒流暢，而不會引起細胞殘留損失和細胞污染。此外，圓管狀瓶口的非對稱鋸齒形截面的雙線螺紋設(shè)計，使瓶蓋旋轉(zhuǎn)角度較小，自鎖性更好，轉(zhuǎn)動順暢，擰緊和松開操作方便；且瓶蓋旋緊后受力均勻，瓶蓋的密封性能更好，降低了細胞污染幾率。

　　細胞粘附性強，具有更高的細胞貼壁率和細胞存活率；培養(yǎng)表面光潔，無劃痕或波浪紋等瑕疵；液體傾倒流暢，瓶蓋自鎖性好，使得瓶蓋密封性更好。

　　當培養(yǎng)一種新的細胞系時其原則按 1:2 和 1:4 的比例傳代細胞，在 3~4 天時間內(nèi)進行細胞計數(shù)以計算每毫升細胞數(shù)。細胞在傳代后 24~36 小時細胞數(shù)會翻倍。傳代細胞密度低，細胞容易死亡，反映出細胞在達到增長前有較長滯留期。一旦細胞適應(yīng)實驗室的培養(yǎng)條件冉?jīng)Q定備細胞株的佳接種密度。

　　細胞培養(yǎng)瓶實驗步驟

　　1、 如果細胞未在轉(zhuǎn)瓶中培養(yǎng)，只需搖晃、刮取或胰蛋白酶處埋，即可將細胞從細胞瓶表面分離下來。

　　2、輕輕地吹打細胞（移液管上下吹打），將細胞團吹散。

　　3、取1ml 細胞懸液進行細胞計數(shù)，勿讓細胞沉積在瓶底。輕輕來回轉(zhuǎn)動細胞瓶使細胞處于懸浮狀態(tài)。

　　4、稀釋細胞，使其濃度約為每毫升 2x105~4x105。

　　5、進行細胞計數(shù)，并用臺盼藍排斥試驗進行細胞活力檢測。